豬彈性蛋白（ELN）ELISA試劑盒?反應步驟

豬彈性蛋白(ELN)ELISA試劑盒反應步驟：

（1）嚴格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。

（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(cháng)，導致非特異性結合緊附于反應孔周?chē)?，難以清洗*。

（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴，防止陽(yáng)性標本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現象從而導致“花板"的出現。 

（4）用洗板機洗板時(shí)，保證洗液注滿(mǎn)各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現象而導致“花板"的出現。

（5）合理安排檢測量，以免反應板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(cháng)。

（6）加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

（7）顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過(guò)期顯色劑，肉眼可見(jiàn)淺藍色的TMB顯色劑不用。

（8）加樣時(shí)保持顯色劑不外流；A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應避免產(chǎn)生氣泡。

（9）應保證酶標板清潔，整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實(shí)驗結果。

堿性磷酸酶抗體

AU1 tag標簽抗體

脂肪細胞增強結合蛋白1

蛋白激酶B

蛋白激酶B

血管生成素樣蛋白2抗體

血管生成素3/血管生成素4抗體

膜粘連蛋白 I抗體

膜粘連蛋白 Ⅱ抗體

活化轉錄因子1抗體

水通道蛋白4抗體

活化復制因子2抗體

腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體

糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體

血管緊張素Ⅱ抗體

血管緊張素Ⅱ受體1抗體

血管生成素-1抗體

膜粘連蛋白5抗體

重組膜粘連蛋白5抗體

銜接蛋白α-Adaptin抗體

凋亡蛋白活性因子-1抗體（C端）

凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端）

三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體

載脂蛋白E抗體

淀粉樣肽前體蛋白抗體