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實驗室微波消解試樣的方法

  • 更新日期:2022-06-20      瀏覽次數(shù):1147
    • 1. 樣品的稱祥量
      2. 分解試樣所用酸的種類及用量
      3. 微波加熱的功率與時間(壓力與溫度的設(shè)置)
      在考慮上述問題時,我們對試樣要有所了解。因為試祥在微波場中吸收微波的能量、升溫的快慢、產(chǎn)生壓力的大小以及發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的速度和程度都和試樣的組成、濃度、性質(zhì)有關(guān)。
      因此在建立微波消解方法時,要對試樣的性質(zhì)有所了解,收集有關(guān)信息。
      如(1)樣品基體的組成和化學(xué)性質(zhì);(2)待測元素的性質(zhì)及含量的估計;(3)有關(guān)此類樣品的分解方法、文獻(xiàn)報導(dǎo)、工作經(jīng)驗,尤其是密閉消解的應(yīng)用。
      1. 樣品的稱樣量
      我們在考慮稱樣量時,考慮后面的檢測方法。是用化學(xué)法、AAS法、ICP-AES法還是其他方法。各種測定方法有不同的靈敏度和檢測限。要求消解定容后的濃度要高于檢測限。一般高于檢測限幾倍,幾十倍更好,RSD 就更小。同時還要考慮祥品的均勻性和代表性,這將影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。上述兩方面都希望稱樣量不能太小,要多一些好。用微波消解還有一方面要考慮。從安全性來說,稱祥量要少些好,因為試樣與酸在密閉系統(tǒng)中,反應(yīng)產(chǎn)生的氣體壓力增大。樣品量越多、產(chǎn)生的氣體多,壓力就大。如果反應(yīng)很激烈,產(chǎn)生的氣體快,使壓力瞬間增大,就有引起的危險, 所以要限制稱樣量。通常無機(jī)樣品稱樣量為0.2-2 克,有機(jī)樣品為0.1g-1克。當(dāng)然,還要看密閉消解的溶樣罐的容積大小,罐大的稱樣量可多些。當(dāng)加入酸后初反應(yīng)很激烈,產(chǎn)生氣體較多時,為了安全,可以先在常壓下反應(yīng),待反應(yīng)平緩后再放入微波爐中消解。
      2. 消解所用酸的種類和用量
      消解試樣的目的是通過試樣與酸反應(yīng)把待測物變成可溶性物質(zhì)。如金屬元素變成可溶性鹽,成為離子狀態(tài)存在于溶液中。酸的用量以完成反應(yīng)所需量即可。
      消解試樣使用廣泛的酸是HN03、HCl、HF、HCl04、H202等。這些都是良好的微波吸收體,它們在微波爐中的穩(wěn)定性、沸點和蒸汽壓以及與試樣的反應(yīng),我們都應(yīng)清楚,這個在AAS論壇專門有相關(guān)的帖子討論.
      微波消解試樣時要注意以下幾點:
      (1)試祥添加酸后,不要立即放入微波爐,要觀察加酸后試樣的反應(yīng)。如果反應(yīng)很激烈:起泡、冒氣、冒煙等,需要先放置一段時間,等待激烈反應(yīng)過后再放入微波爐升溫。因為反應(yīng)激烈的情況下將蓋蓋上,密閉微波加熱,容易引起。對加酸后初期反應(yīng)很激烈的試樣,一次加酸的量不要太多,可將酸分幾次加完。對于有的樣品,可將酸加入試樣中浸泡過夜,待到次日再放人微波爐中消解,效果會更好。
      (2)對于硫酸、磷酸等高沸點酸應(yīng)在低濃度以及嚴(yán)格溫控的條件下使用。
      (3)應(yīng)盡量避免使用高氯酸。
      (4)由樣品和試劑組成的溶液總體積不要超過2Oml。
      (5)對具有突發(fā)性反應(yīng)和含有組分的樣品不能放入密閉系統(tǒng)中消解。如:乙快化合物、疊氮化合物、亞硝酸鹽等物質(zhì)。
      以上對消解所用酸的種類及性質(zhì)作了介紹, 下面介紹第三個內(nèi)容。

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