公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無(wú)效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱(chēng)：豬核受體亞家族1,H組,成員4ELISA試劑盒
英文名稱(chēng)： member 4(NR1H4 ELISA kit

規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..


標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱(chēng)重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照國家標準進(jìn)行生產(chǎn)，已獲得國家承認的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號，只要客戶(hù)提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會(huì )有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿(mǎn)足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時(shí)，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時(shí)間過(guò)長(cháng)或凝固不全等；
控制方法：采血時(shí)規范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時(shí)采用無(wú)菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過(guò)久，檢測時(shí)盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
以下是豬核受體亞家族1,H組,成員4ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

長(cháng)春花；長(cháng)春大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試盒

長(cháng)春瑞濱；去長(cháng)春花大鼠β羥酸(βOHB)ELISA試盒

長(cháng)春新；新長(cháng)春，基長(cháng)春大鼠β內肽(β-EP)ELISA試盒

長(cháng)春質(zhì)大鼠β內肽受體(β-EPR)ELISA試盒

常春藤苷C；常春藤甙C大鼠β細胞素(BTC)ELISA試盒

常春藤苷D；常春藤甙D大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試盒

常春藤皂苷B大鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試盒

常春藤皂苷元大鼠性成纖維生長(cháng)因子(bFGF)ELISA試盒

朝藿定A1；羊霍定A1大鼠性成纖維細胞生長(cháng)因子9(bFGF-9)ELISA試盒

朝藿定A；羊霍定A大鼠性成纖維細胞生長(cháng)因子6(bFGF-6)ELISA試盒

朝藿定B；羊霍定B大鼠性成纖維細胞生長(cháng)因子4(bFGF-4)ELISA試盒

朝藿定C；羊霍定C，寶藿苷VI大鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA試盒

橙花叔醇大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試盒

橙黃決明素；橙鈍葉決明素大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試盒

豬核受體亞家族1,H組,成員4ELISA試劑盒橙皮苷；桔皮甙;陳皮甙;柑果甙;二黃甙;橙皮苷;二黃苷大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試盒Pseudomonas agar P base 假單胞菌瓊脂P基礎人生長(cháng)分化因子15(GDF15)ELISA試盒

Pseudomonas CFC SupplementELISA Kit for Human Growth/differentiation factor 15

Pseudomonas CN Selective supplement人葡萄糖依性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試盒

Pseudomonas Selective AgarELISA Kit for Human Gastric inhibitory polypeptide

R2A agar R2A瓊脂谷胱甘肽(GSH)ELISA試盒

IST Rambach agar Rambach瓊脂ELISA Kit for Glutathione

Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa瓊脂/乳酸菌選擇瓊脂谷氨酰胺（Glutamine）ELISA試盒

Ropse-Bengal Chloramphenicol Agar羅斯-孟加拉霉素瓊脂ELISA Kit for Glutamine

SABOURUD 2％ dextrose agar沙氏 2％右旋糖瓊脂γ氨基酸(GABA)ELISA試盒

SABOURUD 4％ glucose agar 沙氏 4％葡萄糖瓊脂ELISA Kit for Gamma-Aminobutyric acid

SABOURUD 2％ dextrose broth 沙氏 2％右旋糖肉湯人線(xiàn)粒體腎型谷氨酰胺酶(GLS)ELISA試盒

SABOURUD-1％ dextrose-1％maltoseagar 沙氏1％右旋糖1％麥芽糖瓊脂ELISA Kit for Human Glutaminase kidney isoform, mitochondrial

SABOURUD 4％ maltose agar 4％麥芽糖瓊脂人半乳糖腦苷脂酶(GALCERase)ELISA試盒

Salmonella agar acc.to ONOZ 沙門(mén)氏菌瓊脂ELISA Kit for Human Galactocerebrosidase

Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT 沙門(mén)氏菌富集肉湯人乳腺谷胱甘肽裂合酶(Lactoylglutathione lyase)ELISA試盒

ELISA 試驗時(shí)，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時(shí)，應分別以陽(yáng)性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實(shí)驗結果的準確性。有時(shí)本底較高，說(shuō)明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進(jìn)行各項實(shí)驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗條件下進(jìn)行反應，觀(guān)察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗條件相同時(shí)，觀(guān)察陽(yáng)性標本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見(jiàn)酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗系統里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無(wú)色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿(mǎn)意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。