公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無(wú)效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

人胸苷酸合成酶英文名稱(chēng)：TS ELISA Kit產(chǎn)品別名：人TS elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品名稱(chēng)：人胸苷酸合成酶ELISA試劑盒
英文名稱(chēng)： TS ELISA Kit

規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱(chēng)重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照國家標準進(jìn)行生產(chǎn)，已獲得國家承認的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號，只要客戶(hù)提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會(huì )有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿(mǎn)足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時(shí)，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時(shí)間過(guò)長(cháng)或凝固不全等；
控制方法：采血時(shí)規范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時(shí)采用無(wú)菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過(guò)久，檢測時(shí)盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
以下是人胸苷酸合成酶ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

 細胞CASPASE-1蛋白表達比色法定量檢測試盒Anti-TIMP-1/FITC  熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體IgG

 細胞CASPASE-1蛋白表達熒光定量檢測試盒Anti-TIMP-2/FITC  熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體IgG

 CASPASE-1蛋白表達西方雜交分析試盒Anti-TIMP-3/FITC  熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗體IgG

CASPASE-1蛋白免疫共沉淀分析試盒Anti-TIMP-4/FITC  熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體IgG

CASPASE-1蛋白表達ELISA定量檢測試盒Anti-TIF1 Alpha/TRIM24/FITC  熒光素標記轉錄中介因子Tif1α抗體IgG

 細胞CASPASE-2蛋白表達流式細胞儀檢測試盒Anti-TIF1 beta/KAP1/FITC  熒光素標記轉錄中介因子Tif1β抗體IgG

載玻片細胞CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試盒Anti-Phospho-TIF1beta (Ser824)/FITC  熒光素標記酸化轉錄中介因子Tif1β抗體IgG

冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試盒Anti-TLK1/FITC  熒光素標記調節染色體組裝激酶1抗體IgG

石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試盒Anti-Phospho-TLK1 (Ser695)/FITC   熒光素標記酸化調節染色體組裝激酶1抗體IgG

 載玻片細胞CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試盒Anti-TIF1 gamma/Trim33/FITC  熒光素標記轉錄中介因子Tif1γ抗體IgG

 冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試盒Anti-Tissue factor/CD142/CF3/F3/FITC  熒光素標記組織因子抗體IgG

 石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試盒Anti-TLR1/FITC  熒光素標記Toll樣受體1抗體IgG

 細胞CASPASE-2蛋白表達比色法定量檢測試盒Anti-TLR2/CD282 /FITC  熒光素標記Toll樣受體2抗體IgG

人胸苷酸合成酶ELISA試劑盒 細胞CASPASE-2蛋白表達熒光定量檢測試盒Anti-TLR3 /FITC  熒光素標記Toll樣受體3抗體IgG

 CASPASE-2蛋白表達西方雜交分析試盒Anti-TLR4/FITC  熒光素標記Toll樣受體4抗體IgGAP-conjugated Affinipure Goat Anti- Rat IgG (H+L)

AP-conjugated Affinipure Goat Anti- Rat IgG (H+L)英文名稱(chēng)對照品犬血栓調節蛋白(TM)ELISA Kit，48T/96T 100mg

ZNF843英文名稱(chēng)：TRIB2化FRA-1蛋白體

C1orf189 英文名稱(chēng)：CACNB3人潛伏膜蛋白1(LMP-1)免疫試盒

英文名稱(chēng)標準品人血栓調節蛋白(TM)ELISA Kit，48T/96T 1ml

ZNF619英文名稱(chēng)：TAP2化Fas相關(guān)死亡結構域蛋白體

C1ORF190英文名稱(chēng)：CACNB4人前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試盒

英文名稱(chēng)對照品小鼠血栓調節蛋白(TM)ELISA Kit，48T/96T 0．2ml

ZNF131英文名稱(chēng)：TECK化性成纖維細胞生長(cháng)因子受體1體

phospho-SOX9(Ser181)英文名稱(chēng)：Ube2G2生長(cháng)激素2/胎盤(pán)特異性生長(cháng)激素抗體

ELISA 試驗時(shí)，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時(shí)，應分別以陽(yáng)性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實(shí)驗結果的準確性。有時(shí)本底較高，說(shuō)明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進(jìn)行各項實(shí)驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗條件下進(jìn)行反應，觀(guān)察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗條件相同時(shí)，觀(guān)察陽(yáng)性標本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見(jiàn)酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗系統里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無(wú)色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿(mǎn)意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。