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SH2結構含磷酸肌醇SHIP1抗體

  • 更新時(shí)間:  2023-09-05
  • 產(chǎn)品型號:  
  • 簡(jiǎn)單描述
  • SH2結構含磷酸肌醇SHIP1抗體別 名:Inositol polyphosphate 5 phosphatase of 145kDa; 4; 5-trisphosphate 5-phosphatase 1; hp51CN; hSHIP; Inositol polyphosphate 5 phosphatase 145kDa; Inositol polyphosphate 5 phospha
詳細介紹

商品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規格

貨號

SH2結構含磷酸肌醇SHIP1抗體

50ul、100ul、200ul

CS-A3915

商品詳情:
英文名稱(chēng):SHIP1

   :Inositol polyphosphate 5 phosphatase of 145kDa; 4; 5-trisphosphate 5-phosphatase 1; hp51CN; hSHIP; Inositol polyphosphate 5 phosphatase 145kDa; Inositol polyphosphate 5 phosphatase; Inositol polyphosphate 5 phosphatase D; Inositol polyphosphate-5-phosphatase of 145 kDa; INPP 5D; INPP5D; INPP5D protein; MGC104855; MGC142140; MGC142142; p150 ship; p150Ship; Phosphatidylinositol 3,4,5 trisphosphate 5 phosphatase 1; Phosphatidylinositol-3; SH2 containing inositol 5 phosphatase; SH2 containing inositol phosphatase isoform b; SH2 domain containing inositol 5' phosphatase 1; SH2 domain containing inositol phosphatase 1; SH2 domain-containing inositol phosphatase 1; SH2 domain-containing inositol-5''-phosphatase 1; SHIP 1; SHIP-1; SHIP1; SHIP1_HUMAN; Signaling inositol polyphosphate 5 phosphatase SIP 145; Signaling inositol polyphosphate 5 phosphatase SIP145; SIP 145; SIP-145; SIP145.

研究領(lǐng)域:免疫學(xué)  信號轉導  激酶和磷酸酶  t-淋巴細胞

抗體來(lái)源:Rabbit

克隆類(lèi)型:Polyclonal

交叉反應:Human, Mouse,  (predicted: Rat, Pig, Cow, Horse, )

產(chǎn)品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量:133kDa

細胞定位:細胞漿 細胞膜

   :Liquid

   :1mg/ml

:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SHIP1: 701-800/1189

   :IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

產(chǎn)品介紹:SHIP1 is a member of the inositol polyphosphate-5-phosphatase (INPP5) family and contains an N-terminal SH2 domain, an inositol phosphatase domain, and two C-terminal protein interaction domains. Expression of this protein is restricted to hematopoietic cells where its movement from the cytosol to the plasma membrane is mediated by tyrosine phosphorylation in response to multiple cytokine and B and T cell receptor activation. At the plasma membrane, the protein hydrolyzes the 5' phosphate from phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate and inositol-1,3,4,5-tetrakisphosphate, thereby affecting multiple signaling pathways. Overall the protein functions as a negative regulator of myeliod cell proliferation and survival.

Phosphatidylinositol (PtdIns) phosphatase that specifically hydrolyzes the 5-phosphate of phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PtdIns(3,4,5)P3) to produce PtdIns(3,4)P2, thereby negatively regulating the PI3K (phosphoinositide 3-kinase) pathways. Acts as a negative regulator of B-cell antigen receptor signaling. Mediates signaling from the FC-gamma-RIIB receptor (FCGR2B), playing a central role in terminating signal transduction from activating immune/hematopoietic cell receptor systems. Acts as a negative regulator of myeloid cell proliferation/survival and chemotaxis, mast cell degranulation, immune cells homeostasis, integrin alpha-IIb/beta-3 signaling in platelets and JNK signaling in B-cells. Regulates proliferation of osteoclast precursors, macrophage programming, phagocytosis and activation and is required for endotoxin tolerance. Involved in the control of cell-cell junctions, CD32a signaling in neutrophils and modulation of EGF-induced phospholipase C activity. Key regulator of neutrophil migration, by governing the formation of the leading edge and polarization required for chemotaxis. Modulates FCGR3/CD16-mediated cytotoxicity in NK cells. Mediates the activin/TGF-beta-induced apoptosis through its Smad-dependent expression. May also hydrolyze PtdIns(1,3,4,5)P4, and could thus affect the levels of the higher inositol polyphosphates like InsP6.


實(shí)驗原理 :

1)公司產(chǎn)品僅用于科研特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理?yè)p傷。然而,抗體可通過(guò)與病毒或毒素的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。

2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補體。

3)結合細胞:不同類(lèi)別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,參與免疫應答。

4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

一抗和二抗的區別:

第一抗體就是平常所說(shuō)的抗體,即能和抗原特異性結合。

第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產(chǎn)生抗體。也就是說(shuō),抗原進(jìn)入機體刺激機體免疫系統產(chǎn)生免疫應答,由B細胞可以產(chǎn)生與相應抗原發(fā)生特異性結合的特殊蛋白質(zhì)。

一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質(zhì)的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。

一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用肉眼是看不出來(lái)的。

二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來(lái)檢測一抗。而一抗識別底物。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過(guò)二抗檢測出來(lái)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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抗體的標記實(shí)驗要點(diǎn):

1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會(huì )抑制標記反應。因此,蛋白質(zhì)在反應前要對 0.1mol/L緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;

2.所用的NHSB及待化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會(huì )有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個(gè)不同的分子比來(lái)篩選最適條件;

3.用NHSB量過(guò)量也是不利的,抗原的結合位點(diǎn)可能因此被封閉,導致抗體失活;

4.由于抗體的氨基不易接近可能造成化不足,此時(shí)可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等;

5.當游離ε-氨基(賴(lài)氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點(diǎn)時(shí),或位于酶的催化位點(diǎn)時(shí),化會(huì )降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性;

6.還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及基,也可與糖基共價(jià)結合;

7.交聯(lián)反應后,應充分透析,否則,殘余的會(huì )對化抗體與親和素的結合產(chǎn)生競爭作用;

8.在細胞的熒光標記實(shí)驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。

 



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