培養步驟:
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過(guò)夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí)，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來(lái)自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進(jìn)行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細胞生長(cháng)條件，以降低雜細胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶(hù)可根據自身科研項目的需要選擇不同類(lèi)型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。

      保存和應用：客戶(hù)可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進(jìn)行后續的實(shí)驗操作。如是凍存細胞，客戶(hù)收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。

細胞分類(lèi)：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶(hù)。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細胞自身不行，還是復蘇沒(méi)操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養基常溫運輸給客戶(hù)，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來(lái)源于A(yíng)TCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?，活?gt;95%，無(wú)細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細胞
在實(shí)驗過(guò)程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長(cháng)時(shí)間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過(guò)細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類(lèi)型的細胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究?jì)热荼阌谟^(guān)察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
以下是公司正在熱銷(xiāo)的相關(guān)產(chǎn)品： 

9.375pg/ml小鼠抗IVIgG抗體ELISA試盒pUNO1-hIFNA16

0.375ng/ml小鼠抗IgE受體抗體ELISA試盒pUNO1-hIFNA17

0.188ng/ml小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試盒 pUNO1-hIFNA2b

0.094ng/ml小鼠抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA試盒pUNO1-hIFNA21

46.9pg/ml小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試盒pUNO1-hIFNA2a

0.188ng/ml小鼠抗利尿激素/管加壓素/精氨加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA試盒 pUNO1-hIFNA4

0.188ng/ml小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試盒 pUNO1-hIFNA5

46.875pg/ml小鼠抗心脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試盒pUNO1-hIFNA6

9.375pg/ml小鼠抗心脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試盒pUNO1-hIFNA7

0.094ng/ml小鼠抗心脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試盒pUNO1-hIFNA8
小鼠腦動(dòng)脈血管內皮細胞法尼基轉移酶α(FNTα)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)替考拉寧A2

類(lèi)脂肪酶A(LPHA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)泰諾福韋鹽

脂素1(LPIN1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Mono-POC泰諾福韋

脂素2(LPIN2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-去基特比萘芬

脂素3(LPIN3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)特比萘芬-d7鹽鹽

粘脂蛋白1(MCOLN1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羥基特比萘芬

粘脂蛋白2(MCOLN2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羥基特比萘芬β-D-葡萄糖苷

粘脂蛋白3(MCOLN3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)胸腺五肽

Ly6/神經(jīng)素1(LYNX1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)替米考星鹽

溶卵脂?；D移酶1(LPCAT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)外消旋噻嗎洛爾-d5 馬來(lái)鹽

溶卵脂?；D移酶2(LPCAT2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)外消旋馬來(lái)噻嗎洛爾

溶卵脂?；D移酶3(LPCAT3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(R)-(+)-馬來(lái)噻嗎洛爾

溶卵脂?；D移酶4(LPCAT4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-(-)-馬來(lái)噻嗎洛爾

膽/醇胺轉移酶1(CEPT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)替硝唑標記d4

醇胺轉移酶1(EPT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)妥布A