培養步驟:
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過(guò)夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí)，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

大鼠胎兒真皮成纖維細胞提取物是從大鼠原代胎兒真皮成纖維細胞提取的，大鼠原代胎兒真皮成纖維細胞從正常大鼠胚胎組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來(lái)合成cDNA鏈，以50ul總反應體系進(jìn)行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠胎兒真皮成纖維組織裂解液，離心去除組織碎片，通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞分類(lèi)：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶(hù)。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細胞自身不行，還是復蘇沒(méi)操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養基常溫運輸給客戶(hù)，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來(lái)源于A(yíng)TCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?，活?gt;95%，無(wú)細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細胞
在實(shí)驗過(guò)程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長(cháng)時(shí)間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過(guò)細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類(lèi)型的細胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究?jì)热荼阌谟^(guān)察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
以下是公司正在熱銷(xiāo)的相關(guān)產(chǎn)品： 

0.469ng/ml超濾離心管 96個(gè)/盒人雙調蛋白(AREG)Polyclonal Antibody

0.094ng/ml超濾離心管 96個(gè)/盒人管生長(cháng)素(ANG)Polyclonal Antibody

0.469ng/ml超濾離心管 96個(gè)/盒人管生成素1(ANG-1)Polyclonal Antibody

9.375pg/ml超濾離心管 96個(gè)/盒人管生成素2(ANG-2)Polyclonal Antibody

0.188ng/ml超濾離心管 96個(gè)/盒管緊張素1(Angiotensin-1)CLIA試盒

0.188ng/ml超濾離心管 96個(gè)/盒人金屬肽酶含小板反應蛋白5(ADAM-TS 5)CLIA試盒

0.375ng/ml超濾離心管 96個(gè)/盒人δ氨基酰脫水酶(ALAD)CLIA試盒

9.375pg/ml超濾離心管 96個(gè)/盒人管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)CLIA試盒

1.875ng/ml三道定時(shí)器人金屬肽酶含小板反應蛋白9(ADAMTS9) CLIA試盒

46.9pg/mlAngelica Polysaccharide；當歸多糖人醛脫酶2(ALDH2)CLIA試盒
大鼠胎兒真皮成纖維細胞提取物尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)醋戈舍瑞林

尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)醋亮瑞林

細胞間粘附分子5(ICAM5)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)醋組氨瑞林

細胞間粘附分子5(ICAM5)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)青V鉀

管內皮生長(cháng)因子121(VEGF121)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2'-脫氧肌苷

管內皮生長(cháng)因子A(VEGFA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽尼非卡蘭

管內皮生長(cháng)因子B(VEGFB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽尼非卡蘭(標準品)

管內皮生長(cháng)因子C(VEGFC)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)辛卡利特

管內皮生長(cháng)因子D(VEGFD)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)胸腺肽α1

癌胚抗原(CEA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)奧比沙星(標準品)

激肽釋放酶3(KLK3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)奧比沙星

糖抗原125(CA125)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)醋胸腺肽β4

糖抗原15-3(CA15-3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-氟-1,3-二基氯化咪唑翁六氟酯(DFIH)

糖抗原19-9(CA19-9)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)肥胖抑制素(大鼠)

糖抗原242(CA242)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)芐索氯銨