培養步驟:
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過(guò)夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí)，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

大鼠腦靜脈血管內皮細胞提取物是從大鼠原代腦靜脈血管內皮細胞提取的，大鼠原代腦靜脈血管內皮細胞從正常大鼠腦組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來(lái)合成cDNA鏈，以50ul總反應體系進(jìn)行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠腦靜脈血管內皮組織裂解液，離心去除組織碎片，通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞分類(lèi)：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶(hù)。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細胞自身不行，還是復蘇沒(méi)操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養基常溫運輸給客戶(hù)，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來(lái)源于A(yíng)TCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?，活?gt;95%，無(wú)細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細胞
在實(shí)驗過(guò)程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長(cháng)時(shí)間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過(guò)細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類(lèi)型的細胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究?jì)热荼阌谟^(guān)察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
以下是公司正在熱銷(xiāo)的相關(guān)產(chǎn)品：

0.375ng/mlSuccinic acid；琥珀人Afamin蛋白(Afamin)ELISA試盒

46.9pg/mlMaleic acid；馬來(lái)人氨醛轉氨酶(AGXT)ELISA試盒

0.188ng/mltrans-2-Butenedioic Acid；延胡索/(E)-2-烯二/ 富馬 人精氨脫羧酶(ADC)ELISA試盒

0.188ng/mlGinsenoside Rb2；人參皂苷Rb2人軸抑制蛋白2(Axin-2)ELISA試盒

0.188ng/mlGinsenoside Rc；人參皂苷Rc人雄激素受體(Androgen receptor) ELISA試盒

3.75pg/mlEthyl Decanoate；癸酯人胎盤(pán)性酶(ALPP)ELISA試盒

46.9pg/mlSorbic acid；山梨人酰膽脂酶(AChE)ELISA試盒

0.469ng/mlEpimedin A；朝藿定A人去唾液糖蛋白受體1（ASGPR 1）ELISA試盒

0.938ng/mlEpimedin B；朝藿定B人精氨酶1(Arginase-1)ELISA試盒

0.094ng/mlEpmedin C；朝藿定C人ALK酪氨激酶受體ELISA試盒
大鼠腦靜脈血管內皮細胞提取物激肽釋放酶9(KLK9)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)BOC-L-絲氨酯

視網(wǎng)膜鈣黏附蛋白(RCAD)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-BOC-O-芐基-L-絲氨

GATA結合蛋白3(GATA3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)BOC-L-蘇氨

鈣非依性脂酶A2(iPLA2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Nα-叔氧羰基-N'-醛基-L-色氨

α-紅蛋白穩定蛋白(αHSP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Boc-D-酪氨

粘蛋白1(MUC1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)BOC-L-酪氨酯

性別決定區Y框蛋白18(SOX18)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-叔氧羰基-O-(2-芐氧羰基)-L-酪氨

彈性蛋白微原纖維界面因子1(EMILIN1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Boc-O-叔基-L-酪氨

早期生長(cháng)應答因子1(EGR1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)BOC-D-纈氨

鞘脂脂質(zhì)蛋白1(PLP1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)BOC-L-苯甘氨

髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白(MOG)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)BOC-L-高苯氨

髓鞘關(guān)聯(lián)糖蛋白(MAG)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)BOC-D-絲氨酯

八聚體結合轉錄因子4(OCT4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)BOC 精氨

生長(cháng)分化因子9(GDF9)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Fmoc-L-氨

黃體激素(LH)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Fmoc-L-苯氨