培養步驟:
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過(guò)夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí)，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

腎小管與腎小囊壁層相連的一條細長(cháng)上皮性小管，具有重吸收和排泌作用.腎小管按不同的形態(tài)結構，分布位置和功能分成三部分；近端小管，細段和遠端小管。腎小管在腎髓質(zhì)中。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍人腎小管組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準備的條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。這些臨床定義的正常人體組織標本采集自各地方醫院，采集工作根據IRB和HIPAA批準的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來(lái)合成cDNA鏈，以50ul總反應體系進(jìn)行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人腎小管組織裂解液，離心去除組織碎片，通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞分類(lèi)：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶(hù)。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細胞自身不行，還是復蘇沒(méi)操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養基常溫運輸給客戶(hù)，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來(lái)源于A(yíng)TCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?，活?gt;95%，無(wú)細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細胞
在實(shí)驗過(guò)程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長(cháng)時(shí)間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過(guò)細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類(lèi)型的細胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究?jì)热荼阌谟^(guān)察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
以下是公司正在熱銷(xiāo)的相關(guān)產(chǎn)品： 

0.938mIU/mlα-Linolenic acid；α-亞麻 凝因子X(jué)III A1檢測試盒

0.188ng/mlAsiatic acid；積雪草凝因子VIII檢測試盒

0.094ng/mlBufalin；蟾靈凝因子Ⅻ檢測試盒

0.938ng/mlHederagenin；常春藤皂苷元凝因子ⅩⅢ檢測試盒

1.875ng/mlTheaflavin；茶黃素凝因子Ⅷ相關(guān)抗原檢測試盒

37.5pg/ml(+)-Nootkatone；諾卡凝因子Ⅶ檢測試盒

18.75pg/mlDisodium 5'-Inosinate；5'-肌苷二鈉凝因子Ⅴ檢測試盒

0.75ng/mlIsoalantolactone；土木香內酯凝因子Ⅱ檢測試盒

18.75pg/mlCinobufagin；華蟾酥基凝酶原前體蛋白檢測試盒

18.75pg/ml1-Kestose；蔗果三糖凝酶原片段F1+2檢測試盒
人腎小管組織提取物肌腱蛋白C(TNC)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)美他環(huán)素,烯土(標準品)

凝因子ⅩⅢB肽(F13B)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)美他環(huán)素,烯土鹽鹽

膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)己二二酰肼

膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氯化酰膽(標準品)

羧基氨(CML)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氯化酰膽

鐵調素(Hepc)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)alpha-亞麻(標準品)

白介素33(IL33)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)MQAE(氯離子熒光探針)

內皮素受體A(ETRA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)特立氟胺

內皮素受體B(ETRB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)當歸?；昝仔罤(標準品)

微管關(guān)聯(lián)蛋白τ(MAPτ)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)美曲勃龍(R-1881)

τ-蛋白激酶1(τPK1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)克羅米通

強肽(Dyn)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷(標準品)

甘露糖結合蛋白(MBL)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氯磺隆

甘露聚糖結合凝集素關(guān)聯(lián)絲氨蛋白酶1(MASP1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)L-墨蝶呤

甘露聚糖結合凝集素關(guān)聯(lián)絲氨蛋白酶1(MASP1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鄰氟苯